核酸檢測PCR實驗室整體裝修設計

  PCR是分子生物學研究和實驗的常規方法，并沒有嚴格的凈化要求，但是為了避免各個試驗區域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排式氣流組織形式。同時，要嚴格控制送、排風的比例以保證各實驗區的壓力要求。

  試劑準備主要進行貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應混合液的制備。試劑和用于標本制作的材料應直接運送至該區，不得經過其它區域。試劑原材料必須貯存在本區內，并在本區內制備成所需的貯存試劑。對氣流壓力的控制，本區并沒有嚴格的要求。

擴增反應混合物配制和擴增區主要進行的操作為NDA或cDNA擴增。此外，已制備的DNA模板和合成的cDNA（來自樣本制備區）的加入和主反應混合液（來自試劑貯存和制備區）制備成反應混合液等也可以在本區域內進行。
    標本制備區主要進行的操作為臨床標本的保存、核酸（RNA、DNA）提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定RNA時cDNA的合成。本區的壓力梯度要求為相對于臨近區域為正壓，以避免從鄰近區域進入本區的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會發生氣溶膠所致的污染，所以應避免在本區域內不必要的走動。

    擴增產物分析區主要進行的操作為擴增片段的測定。如使用全自動封閉分析儀器檢測，此區域可不設。本區是主要的擴增產物污染來源，因此對本區的壓力梯度的要求為：相對于臨近區域為負壓，以避免擴增產物從本區域擴散至其它區域。